CPHI 2025制药原料展了解到，研究表明，CAR T 细胞疗法已显示出治疗耐药性 B 细胞淋巴瘤的前景。
I 期临床试验的结果发现，治疗减少了 81% 患者的癌症，有 52% 的患者完全缓解。
研究人员解释说，这些发现值得注意，因为超过一半的淋巴瘤患者接受了目前可用的 CAR T 疗法（一种个性化免疫疗法）后不会出现长期缓解。huCART19-IL18 的 CAR T 细胞产品与其他治疗淋巴瘤的 CAR T 细胞产品一样，靶向表面抗原 CD19。此外，它还分泌细胞因子白细胞介素 18 （IL18）。美国宾夕法尼亚大学 Richard W. Vague 免疫疗法教授 Carl June 博士分享说，这种机制进一步保护了 CAR T 细胞，使它们能够更有效地破坏癌细胞。
CAR T 疗法的创新制造工艺
由宾夕法尼亚大学细胞免疫疗法中心开发的 huCART19-IL18 CAR T 疗法的生产工艺可缩短 CAR T 细胞的制造时间。3 天，与标准时间表（在 9 到 14 天之间）相比，这要短得多。据研究小组称，先前的研究表明，更快的制造可以提高 T 细胞的功效。
增强 CAR T 细胞的功效
CPHI 2025制药原料展了解到，涉及 21 名患者的小型患者队列，试验代表了首次在血癌患者中测试细胞因子增强的 CAR T。
研究人员指出，对 CAR T 疗法后患者血液样本的分析表明，强有力的证据表明，将 IL18 添加到 CAR T 细胞中有助于提高反应率。
调查强调，患者过去接受的 CAR T 细胞疗法类型或影响这种新型 CAR T 细胞疗法的疗效。
领导临床试验的血液学-肿瘤学副教授 Jakub Svoboda 博士解释说，这种新一代 CAR T 疗法被发现对已经尝试了所有可用疗法来治疗淋巴瘤的患者非常有效。同样令人鼓舞的是，这种新产品的毒性与我们已经看到的商用 CAR 没有什么不同。
Carl June 博士认为，基于实验结果，我们相信将细胞因子分泌纳入 CAR T 细胞设计将对增强细胞疗法产生广泛影响，随着 T 细胞的持久性和扩增时间更长，这种策略在 CAR T 表现不佳的环境中可能很强大。
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